Глава Центра нейрологии при Университете Северной Каролины, Марк Зилка вместе со своей командой ученых первые в мире удачно провели редактирования генома у ещё не рожденных мышат. Ученые хотели проверить, возможно ли применить инструмент CRISPR-CAS9 для восстановления дефектного гена, который приводит к развитию аутизма. Эксперимент показал достаточно хорошие результаты, но ученых волнует вопрос этичности подобного вмешательства в гены будущих человеческих детей.

Команда Зилка провела операцию беременным мышам примерно за три дня до родов, вскрыв мозг эмбрионов и введя в него необходимый препарат. Это дало возможность отключить дефектный ген и использовать вместо него здоровую копию отцовского гена, поэтому отторжения и отклонений в развитии зародыша не наблюдалось. Но ученые пока не могут сказать наверняка какие именно последствия может вызвать такое вмешательство.

Возможность лечения и профилактики различных болезней ещё в стадии зародыша весьма заманчива. Однако насколько она заманчива, настолько же она и рискованна, так как это крайне неизученная область медицины.

Источник: Spectrum

Interstellar Technologies провела успешный запуск ракеты-носителя MOMO-3

Предыдущий пост

Древние римляне знали простой способ борьбы с землетрясениями

Следующий пост

Комментарии

Оставьте ответ

Ваш e-mail не будет опубликован.

Вам может понравиться

Еще больше из категории Медицина